7 ماده
ماده 1ـ در این آیین نامه اصطلاحات زیر در معانی مشروح مربوط به کار می روند: الف ـ قانون: قانون مبارزه با قاچاق کالا و ارز ـ مصوب1392ـ با اصلاحات بعدی. ب ـ وزارت بهداشت: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی و سازمان های تابعه و وابسته به آن پ ـ مراجع رسیدگی کننده: سازمان تعزیرات...
ماده 2ـ مواد و فرآورده های دارویی اعم از داروها و فرآورده های تقویتی تحریک کننده ویتامین ها و مکمل های غذایی و دارویی و فرآورده های زیستی نظیر سرم و واکسن و فرآورده آزمایشگاهی و مواد غذایی اطفال (شیرخشک و غیره) و هر نوع دارو و مواد اولیه دارویی و بسته بندی دارویی و هر نوع مواد و...
ماده 3ـ در صورتی که کالای قاچاق مکشوفه جزو مواد و فرآورده های خوراکی آشامیدنی آرایشی و بهداشتی بوده و مشمول مواد و کالاهای موضوع بند (الف) ماده (27) قانون نباشد نظیر کلیه فرآورده های خوراکی بسته بندی (کنسروها و کمپوت ها) انواع کرم و فرآورده های آرایشی بهداشتی که مصرف انسانی...
ماده 4ـ میزان لازم کالا برای استعلام قابلیت استفاده در چرخه مصرف انسانی (نمونه برداری) به شرح ذیل خواهد بود: الف ـ در مورد کالاهای بسته بندی قابل شمارش دو بسته از کوچکترین واحد بسته بندی شده ب ـ در مورد کالاهای غیرقابل شمارش مایع (فله) به میزان (1000) میلی لیتر پ ـ در مورد...
ماده 5 ـ پس از کشف کالای قاچاق نمونه برداری با حضور نماینده کاشف و متهم یا متهمان مطابق ضوابط ماده (4) این آیین نامه انجام و در صورتجلسه کشف قید می شود. مراجع رسیدگی کننده نمونه های مربوط را برای استعلام قابلیت استفاده در چرخه مصرف انسانی به وزارت بهداشت ارسال خواهند نمود. تبصره...
ماده 6 ـ وزارت بهداشت برمبنای ارزیابی خطر براساس نوع کالا مقدار شرایط تولید نگهداری حمل و نقل شواهد فنی و موازین قانونی در مورد قابلیت استفاده در چرخه مصرف انسانی کالاهای مکشوفه اعلام نظر می نماید. تبصره ـ در پاسخ های ارسالی به مراجع رسیدگی کننده باید پس از انجام آزمایش ها و...
ماده 7ـ اعلام قابلیت استفاده در چرخه مصرف انسانی در خصوص کالاهای قاچاق مکشوفه موضوع این آیین نامه صرفا ناظر به مرحله کشف قاچاق و صدور رای بوده و تایید یا عدم تایید وزارت بهداشت مجوز راهیابی کالا به بازار داخلی نمی باشد. هرگونه دخل و تصرف در این کالاها از جمله فروش صدور فروش به...