متن کامل ماده 16 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی.
متن کامل ماده ۱۶ قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی.
متن کامل 16 ماده
ماده 16 ـ سازندگان داروها و مواد بیولوژیک موضوع این فصل پس از تحصیل پروانه حق ندارند فرمول و ترکیب و شکل و یا بسته بندی دارو یا فرآورده بیولوژیک خود را قبل از کسب اجازه مجدد از وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی تغییر داده و یا دخل و تصرف در آن نمایند. در صورت ارتکاب به حسب مورد به مجازات مذکور در ماده 15 محکوم خواهند شد. (اصلاحی 23/01/1367)
ماده 15 ـ کسانی که بدون اجازه وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی مواد دارویی و یا فرآورده های بیولوژیک مندرج در ماده 14 را وارد نمایند و یا در داخل کشور بسازند با رعایت شرایط و امکانات خاطی و دفعات و مراتب جرم و مراتب تادیب به حکم دادگاه مواد مذکور به نفع وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی ضبط و در صورت لزوم معدوم و مرتکبین در مرحله اول به جزای نقدی از 500 هزار تا 5 میلیون ریال و...
نمایش مادهماده 17 ـ کسانی که متقاضی تاسیس واحدهای تولید دارو و مواد بیولوژیک هستند باید شرایط زیر را دارا باشند: (اصلاحی 23/01/1367) 1 ـ داشتن مجوز از وزارتخانه های صنایع و بهداشت درمان و آموزش پزشکی. 2 ـ نداشتن سوء پیشینه کیفری موثر. 3 ـ معرفی متصدی فنی واجد شرایط زیر هنگام بهره برداری: الف ـ داشتن دانشنامه دکترا یا دیپلم عالی داروسازی. ب ـ داشتن پروانه داروسازی برای کشور جمهوری...
نمایش مادهمتن کامل ماده ۱۶ قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی.
متن کامل ماده 16 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی.