متن کامل ماده 17 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی.
متن کامل ماده ۱۷ قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی.
متن کامل 17 ماده
ماده 17 ـ کسانی که متقاضی تاسیس واحدهای تولید دارو و مواد بیولوژیک هستند باید شرایط زیر را دارا باشند: (اصلاحی 23/01/1367)
1 ـ داشتن مجوز از وزارتخانه های صنایع و بهداشت درمان و آموزش پزشکی.
2 ـ نداشتن سوء پیشینه کیفری موثر.
3 ـ معرفی متصدی فنی واجد شرایط زیر هنگام بهره برداری:
الف ـ داشتن دانشنامه دکترا یا دیپلم عالی داروسازی.
ب ـ داشتن پروانه داروسازی برای کشور جمهوری اسلامی ایران.
ج ـ نداشتن سوء پیشینه کیفری موثر.
د ـ اخذ تایید صلاحیت از کمیسیون قانونی ساخت و ورود ماده 20 این قانون.
ماده 16 ـ سازندگان داروها و مواد بیولوژیک موضوع این فصل پس از تحصیل پروانه حق ندارند فرمول و ترکیب و شکل و یا بسته بندی دارو یا فرآورده بیولوژیک خود را قبل از کسب اجازه مجدد از وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی تغییر داده و یا دخل و تصرف در آن نمایند. در صورت ارتکاب به حسب مورد به مجازات مذکور در ماده 15 محکوم خواهند شد. (اصلاحی 23/01/1367)
نمایش مادهماده 18 ـ اشخاصی که در تهیه مواد دارویی به هر کیفیتی مرتکب تقلب شوند از قبیل آن که جنسی را به جای جنس دیگر قلمداد نمایند و یا آن را با مواد خارجی مخلوط سازند و همچنین با علم به فساد و تقلبی بودن آن مواد برای فروش آماده و یا عرضه بدارند و یا به فروش برسانند و یا دارویی را به جای داروی دیگر بدهند به مجازات های ذیل محکوم خواهند شد: الف ـ در صورتی که استعمال مواد دارویی منحصرا...
نمایش مادهمتن کامل ماده ۱۷ قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی.
متن کامل ماده 17 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی.