متن کامل ماده 16 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده ۱۶ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل 16 ماده
ماده 16ـ منافع استفاده از تجهیزات و ملزومات پزشکی می بایست در مقابل هزینه و اثرات جانبی نامطلوب حاصل از عملکرد تجهیزات و ملزومات به مراتب بیشتر باشد.
ماده 15ـ کلیه اشخاص حقیقی یا حقوقی موظفند با رعایت دستورالعملهای طبقهبندی تجهیزات و ملزومات پزشکی و اطلاع از سطح خطر وسایل مربوطه طبق دستورالعملهای ابلاغی نسبت به فعالیت در عرصه تولید واردات ترخیص صادرات حمل و نقل و انبارش توزیع عرضه خرید نصب راه اندازی و خدمات پس از فروش تجهیزات و ملزومات پزشکی اقدام نمایند.
نمایش مادهماده 17ـ کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی به منظور ورود فناوری های نوین ( Emerging Technologies ) مکلف هستند گزارش ارزیابی فناوری های سلامت را به کارگروه ارزیابی فناوری سلامت ارائه نمایند. کارگروه ارزیابی فناوری سلامت مطابق ماده 11 این آیین نامه با مشارکت نمایندگان معاونت درمان و سازمان تشکیل میگردد.
نمایش ماده
متن کامل ماده ۱۶ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده 16 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.