متن کامل ماده 17 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده ۱۷ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل 17 ماده
ماده 17ـ کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی به منظور ورود فناوری های نوین ( Emerging Technologies ) مکلف هستند گزارش ارزیابی فناوری های سلامت را به کارگروه ارزیابی فناوری سلامت ارائه نمایند. کارگروه ارزیابی فناوری سلامت مطابق ماده 11 این آیین نامه با مشارکت نمایندگان معاونت درمان و سازمان تشکیل میگردد.
ماده 16ـ منافع استفاده از تجهیزات و ملزومات پزشکی می بایست در مقابل هزینه و اثرات جانبی نامطلوب حاصل از عملکرد تجهیزات و ملزومات به مراتب بیشتر باشد.
نمایش مادهماده 18ـ تولید کننده یا واردکننده یا نماینده قانونی آنها مکلف به انجام آموزش نحوه استفاده از تجهیزات و ملزومات پزشکی وشرایط نگهداری و ایمنی آن به کاربران طبق دستورالعملهای مربوط می باشند
نمایش ماده
متن کامل ماده ۱۷ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده 17 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.