متن کامل ماده 18 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده ۱۸ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل 18 ماده
ماده 18ـ تولید کننده یا واردکننده یا نماینده قانونی آنها مکلف به انجام آموزش نحوه استفاده از تجهیزات و ملزومات پزشکی وشرایط نگهداری و ایمنی آن به کاربران طبق دستورالعملهای مربوط می باشند
ماده 17ـ کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی به منظور ورود فناوری های نوین ( Emerging Technologies ) مکلف هستند گزارش ارزیابی فناوری های سلامت را به کارگروه ارزیابی فناوری سلامت ارائه نمایند. کارگروه ارزیابی فناوری سلامت مطابق ماده 11 این آیین نامه با مشارکت نمایندگان معاونت درمان و سازمان تشکیل میگردد.
نمایش مادهماده 19ـ موسسات پزشکی مکلفند نسبت به بکارگیری پرسنل مجرب و آموزش دیده جهت استفاده از تجهیزات و ملزومات پزشکی با رعایت ایمنی کاربر بیمار و محیط در تمام زمان عمر مفید آن با هماهنگی تولیدکننده/واردکننده یا نماینده قانونی آنها اقدام نمایند.
نمایش ماده
متن کامل ماده ۱۸ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده 18 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.