متن کامل ماده 43 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده ۴۳ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل 43 ماده
ماده 43ـ مسئولیت صحت و انطباق کلیه اسناد و مدارک ارائه شده به اداره کل با دستورالعملهای ابلاغی بر عهده مسئول فنی می باشد.
ماده 42ـ وظایف مسئول فنی تولید کننده براساس دستورالعملهای ابلاغی خواهد بود. در صورت تخطی مسئول فنی از وظایف محوله موضوع در کمیته فنی جهت پیگیری و بررسی وضعیت ادامه فعالیت وی مطرح خواهد شد.
نمایش مادهماده 44ـ تولید کننده مکلف است مطابق دستورالعمل ابلاغی نسبت به ارائه مستندات و تمدید پروانه ثبت تجهیزات و ملزومات پزشکی ظرف مهلت مقرر به مرجع ذکر شده در دستورالعمل اقدام نماید. در صورت عدم اقدام تولید کننده به منظور تمدید مجوزهای مربوطه تولید و عرضه تجهیزات و ملزومات پزشکی از زمان انقضای پروانه ساخت آن وسیله ممنوع میباشد و با متخلف مطابق تبصره 2 ماده 3 قانون مقررات امور پزشکی...
نمایش مادهمتن کامل ماده ۴۳ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده 43 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.