ماده 43 آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

متن کامل ماده 43 آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.

ماده ۴۳ آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

متن کامل ماده ۴۳ آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.

ماده 43 آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

ماده 43ـ مسئولیت صحت و انطباق کلیه اسناد و مدارک ارائه شده به اداره کل با دستورالعمل‏های ابلاغی بر عهده مسئول فنی می باشد.

ماده 43 آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی مصوب 1394/08/24

ماده ۴۳ آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

ممشاهده ماده ۴۳ آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی مصوب 1394/08/24

آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی / ماده 43

ماده ۴۳ آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

پایگاه جامع قوانین و مقررات جمهوری اسلامی ایران مصوب ۱۳۹۴/۰۸/۲۴

متن ماده 43
آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

مصوب ۱۳۹۴/۰۸/۲۴
  • ماده ۴۳ آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

    متن کامل 43 ماده

    مصوب ۱۳۹۴/۰۸/۲۴
متن ماده ۴۳

ماده 43ـ مسئولیت صحت و انطباق کلیه اسناد و مدارک ارائه شده به اداره کل با دستورالعمل‏های ابلاغی بر عهده مسئول فنی می باشد.

ماده 42ـ وظایف مسئول فنی تولید کننده براساس دستورالعمل‏های ابلاغی خواهد بود. در صورت تخطی مسئول فنی از وظایف محوله موضوع در کمیته فنی جهت پیگیری و بررسی وضعیت ادامه فعالیت وی مطرح خواهد شد.

نمایش ماده

ماده 44ـ تولید کننده مکلف است مطابق دستورالعمل ابلاغی نسبت به ارائه مستندات و تمدید پروانه ثبت تجهیزات و ملزومات پزشکی ظرف مهلت مقرر به مرجع ذکر شده در دستورالعمل اقدام نماید. در صورت عدم اقدام تولید کننده به منظور تمدید مجوزهای مربوطه تولید و عرضه تجهیزات و ملزومات پزشکی از زمان انقضای پروانه ساخت آن وسیله ممنوع می‏باشد و با متخلف مطابق تبصره 2 ماده 3 قانون مقررات امور پزشکی...

نمایش ماده
ماده 43 آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

ماده ۴۳ آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

متن کامل ماده ۴۳ آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.

ماده 43 آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

متن کامل ماده 43 آیین‏نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.

مرجع خدمات حقوقی وکیلیک

VAKILIK.COM