متن کامل ماده 61 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده ۶۱ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل 61 ماده
ماده 61 ـ جبران خسارات ناشی از فروش تجهیزات و ملزومات پزشکی مغایر با نمونه اولیه در چارچوب قوانین مربوطه به عهده شرکت می باشد. پیگیری کلیه تخلفات بر اساس تبصره 2 ماده 3 قانون امور پزشکی به عهده اداره کل خواهد بود.
ماده 60 ـ در صورتیکه وارد کننده پس از ثبت و یا اخذ مجوز ورود نسبت به واردات تجهیزات و ملزومات پزشکی مغایر با مستندات ارائه شده و یا نمونه اولیه اقدام نماید نظیر تغییر کیفیت بسته بندی منبع تولید کننده مواد اولیه و در صورتیکه عدم انطباق کالا با نمونه اولیه اظهار شده در حدی باشد که اظهار خلاف واقع به کاربر ارائه شده باشد و یا کیفیت تجهیزات و ملزومات را تغییر دهد نظیر اظهار...
نمایش مادهماده 62 ـ ارائه خدمات پس از فروش بر عهده تولیدکننده وارد کننده و نماینده قانونی آنها می باشد.
نمایش ماده
متن کامل ماده ۶۱ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده 61 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.