متن کامل ماده 80 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده ۸۰ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل 80 ماده
ماده 80 ـ مسئولیت های ناشی از تولید تجهیزات و ملزومات پزشکی به عهده تولیدکننده میباشد و در صورت اعطای نمایندگی رسمی توزیع به طرف ثالث به منظور صادرات مسوولیتهای مرتبط با عرضه و خدمات پس از فروش به عهده نماینده قانونی وی می باشد. انجام فرآیند صادرات تجهیزات و ملزومات پزشکی میبایست با هماهنگی تولیدکننده داخلی وسیله صورت پذیرد.
ماده 79ـ چنانچه نمایندگی یا شخص حقوقی واجد شرایط بر مبنای قرارداد منعقده فی مابین با موسسات پزشکی صاحبان حرف پزشکی دانشگاهها و دانشکدههای علوم پزشکی خدمات بهداشتی درمانی تجهیزات و ملزومات پزشکی موضوع قرارداد را تحویل ننماید حسب مورد و شرایط اداره کل ضمن پیگیری مقتضی نسبت به عدم صدور مجوز ورود و ترخیص یا عدم ثبت یا تمدید نمایندگی اعلام ممنوعیت خرید از شخص حقوقی متخلف اقدام می...
نمایش مادهماده 81 ـ تجهیزات و ملزومات پزشکی صادراتی می بایست واجد پروانه ثبت و مجوز صادرات مطابق دستورالعملهای ابلاغی از اداره کل باشد. آمار صادرات تجهیزات و ملزومات پزشکی می بایست در بازه زمانی شش ماهه توسط «صادرکننده» (نماینده توزیع) به اداره کل منعکس گردد.
نمایش ماده
متن کامل ماده ۸۰ آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.
متن کامل ماده 80 آییننامه تجهیزات و ملزومات پزشکی.